国内艾曲波帕上市时间？

艾曲波帕(Revolade)可结合到TPO受体，增加了TPO与受体之间的相互作用，促进骨髓生成血小板。艾曲波帕已于2017年12月在中国上市，现已纳入医保，为众多患者带来了新的治疗选择。

一、国内艾曲波帕上市时间？

2017年12月艾曲波帕在国内上市，随后又被纳入中国医保目录，患者如果想通过医保报销购买，有以下几个步骤。

1.了解医保政策

在购买艾曲波帕之前，患者应该先了解相关的医保政策。中国的医保政策各地可能存在差异，需要详细了解当地的医保政策，特别是报销比例、报销范围以及报销流程等方面的规定。

2.医生开具处方

患者需要前往医院就诊，由医生根据病情开具艾曲波帕的处方。在处方上，医生会写明患者的姓名、药品名称、剂量、用法等信息。

3.持医保卡购药

患者需要携带身份证和医保卡前往定点药店购买艾曲波帕。在购买时，需要向药店出示处方和医保卡。药店会根据处方和医保政策进行结算，符合报销条件的药品费用会在医保卡余额中扣除，患者只需要支付自费部分。

各地医保政策不同，报销比例和限额也存在差异。艾曲波帕的报销比例通常在50%-90%之间，具体取决于药品的剂型、生产厂家以及当地的医保政策。需要注意的是，报销限额通常会根据患者的年龄、病情等因素进行设定。艾曲波帕可用于难治性重度再生障碍性贫血，是否需要一直使用艾曲波帕，以及如何停药，需要根据患者的具体情况来确定。更多关于艾曲波帕的医保政策，请点击免费在线咨询

二、难治性重度再生障碍性贫血需要一直吃艾曲波帕吗？

难治性重度再生障碍性贫血不需要一直吃艾曲波帕，用药16周即需要停药。这类患者使用艾曲波帕治疗的目标是达到并维持血液学反应，为了达到这一目标，患者可能需要使用较高剂量的艾曲波帕，甚至高达150mg。在此期间，患者还需要注意以下几点。

1.用药的注意事项

(1)对于达到三系反应(包括不依赖输血)持续至少8周的患者，可考虑减少艾曲波帕的剂量。可将剂量减少50%，并在减少剂量8周后监测血小板计数。一旦血小板计数保持稳定，可考虑停用艾曲波帕，并继续监测血细胞计数。

(2)停用艾曲波帕后血小板计数降至<30x10⁹/L，血红蛋白降至<9g/dL，或中性粒细胞绝对计数(ANC)降至<0.5x10⁹/L，需要考虑重新开始艾曲波帕治疗。恢复用药时，可使用之前有效的剂量。

值得注意的是，如果用艾曲波帕治疗16周后未出现血液学反应、观察到新的细胞遗传学异常或出现反应过度的血小板计数或重要的肝脏检查异常，应停止艾曲波帕治疗。

对于难治性重度再生障碍性贫血患者，使用艾曲波帕进行治疗时需要进行个体化决策。在达到并维持血液学反应的过程中，需要耐心等待并按时服药。